Menu

Желудочно-кишечные новообразования

ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ

Тест. Опухоли пищеварительной системы / анализ 38 генов

+ консультация специалиста | на выбор: консультация квалиикацийна на тест / консультация - обсуждение результатов теста

Тест требует направление врача!

загрузите направление

________________________________________

Желудочно-кишечные новообразования поражают желудок, кишечник и другие органы с функциями пищеварения. Наследственный диффузный рак желудка вызывается мутациями гена CDH1 и, как правило, поражает людей около 38 лет, с накопительным риском развития рака до 80 лет. составляет 80%. Также женщины имеют повышенный риск рака молочной железы. Желудочно-кишечные стромальные опухоли, как правило, связаны с мутациями гена KIT и, как правило, возникают как изолированный симптом, хотя они могут появляться и в ходе нейрофиброматоза типа I. Синдром Карни-Стратакиса связан с возникновением ганглангезии желудка и желудочных стромальных опухолей, является результатом нарушения функции гена. SDHB, SDHC, SDHD. Рак пищевода и роговицы рук и ног связаны с мутациями гена RHBDF2. Колоректальный рак является одним из самых распространенных раковых заболеваний и его наследственные формы можно разделить на два основных типа: связанные с полипозом и не связанные с ним, то есть наличие небольших наростов в стенке кишечника, которые со временем могут перерасти в аденокарциномы. Наследственный колоректальный рак чаще всего ассоциируется с синдромом Линча, имеет повреждения генов, связанное с восстановлением повреждения ДНК (MLH1, MSH2, PMS2, MSH6). Пациенты с синдромом Линча имеют 78% риска развития колоректального рака, и женщины 40-60% риска развития рака эндометрия. Семейный аденоматозный полипоз связан с сотнями аденомы - полипами в толстой кишке. Если не лечить заболевания, почти 100% пациентов в возрасте 35-40 лет приводят к раку. Проблема затрагивает 1 в 10000 человек и иногда ассоциируется с другими онкологическими заболеваниями, включая папиллярный рак щитовидной железы и гепатобластому. Другие редкие наследственные синдромы включают синдром Пейца-Джегерса, несовершеннолетние полипоз, синдром Коудена. Эти группы влияют на 1 на 100-200 000 человек. Синдром Peutz-Jeghers связан с появлением многочисленных гамартоматичних полипов в толстой кишке и повышенным риском развития рака толстой кишки, тонкой кишки, желудка и поджелудочной железы. У пациентов с синдромом Коудена является гамартоматозни опухоли кожи, кишечника и щитовидной железы и повышенный риск развития рака щитовидной железы и молочной железы.

ЕОЦ Инноваций
Innovation for health

ул. Борова, 14/18, 05-400, Отвоцк
телефон: +48 22 710 33 00
e-mail: info@inn4health.com

Пациенты / ПОЛЬША
тел.: +48 22 710 30 12
ПАЦИЕНТЫ – СТРАНЫ ЦЕНТРАЛЬНО-ВОСТОЧНОЙ ЕВРОПЫ И РОССИИ
+48 22 710 33 03, + 48 785 85 84 29
ПАЦИЕНТЫ – ЗАРУБЕЖНЫЕ СТРАНЫ
(за исключением стран Центрально-Восточной Европы и России)
+48 22 710 33 01, +48 695 396 014

 

РЕГИСТРАЦИЯ / ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
и ещё больше информации на тему генетических тестов.

ПУНКТ ВЗЯТИЯ АНАЛИЗОВ - ВАРШАВА  / ОТВОЦК
+48 22 710 33 03